一、崗位職責：
1.負責藥品原輔料、成品、包材、工藝用水等的微生物常規檢測和致病菌的檢測；
2.正確制備檢驗用培養基、溶液、試液、稀釋液等及其使用和管理；
3.負責檢定菌的培養、接種、使用和管理；
4.微生物檢項的SOP、檢驗記錄等文件的起草和及時更新修訂；
5.實驗設施、設備、分析儀器的使用管理和維護保養；
6.負責檢測相關的試劑、耗材、器具等的匯總統計；
7.完成領導交給的其他工作。
二、任職要求:
1.藥學相關專業大專及以上學歷，1年以上的微生物分析工作經驗；
2.熟悉微生物相關檢測技術，如細菌內毒素、無菌、微生物限度等；
3.有較強的學習能力；
4.責任心強，嚴謹認真，吃苦耐勞，團隊協作，具備較強的溝通表達能力。
三、福利待遇：
1、8小時工作制，雙休、法定節假日
2、免費一天三餐，提供員工宿舍(4人間，獨立衛生間，空調，熱水器，wifi）
2、每年1-2次提薪，年底獎金
3、繳納五險一金
4、培訓體制：三級培訓：公司級培訓，部門級培訓，崗位級培訓

一、崗位職責：
1.負責液相儀器分析操作，完成相關分析任務；

2.負責儀器的維護和內部校驗，能進行日常故障排除；

3.負責分析方法驗證方案的起草和實施；

4.起草產品的檢驗SOP和檢驗記錄；

5.維護整個實驗室的環境并保持實驗室衛生責任區的清潔整齊；

6.完成領導交給的其他工作。

二、任職要求：

1.大專及以上學歷，1年以上液相分析相關經驗；

2.了解并掌握藥理學、藥物分析相關知識；

3.了解實驗室工作流程，熟悉相關法律法規和ICH指導原則，能獨立開展液相色譜方法開發及驗證工作，能夠熟練操作實驗室各組儀器；

4、具有良好的溝通協調能力和抗壓能力、善于發現及解決問題。

一、崗位職責：
1.負責對原輔料、制藥用水、中間品、成品、純化水等按照檢驗標準和標準操作程序及時進行相關理化檢驗，并出具檢驗報告；

2.按規程進行氣相、紅外、紫外、粒度儀、熔點儀、水分儀等設備的操作及維護保養等，并做好使用記錄；

3.負責檢驗記錄、質量臺帳的填寫和留檔保管工作；

4.負責實驗室的衛生、安全工作；

5.負責對對照品、標準品、各種試劑的正確保存和使用；

6.及時完成領導交辦的其他工作。

二、任職要求：

1.藥學及相關專業大專以上學歷；

2.有從事藥品相關檢驗工作經驗，了解理化，會使用氣相，紫外、紅外等；

3.了解并掌握藥物分析相關知識。

一、崗位職責：
1.負責產品的開發；
2.負責申報資料及原始記錄的審核；
3.負責藥品注冊申報、跟進、送檢、協調等相關工作；
4.負責產品注冊過程中與有關部門協調和溝通，協助建立和維護相關的政府事務關系；
5.協助科技項目申報資料的撰寫，項目評審及項目驗收相關工作；
6.負責申報資料檔案整理、歸檔。
二、任職要求：
1.藥學、中藥學、制藥工程等相關專業本科以上學歷，有1年以上藥品注冊相關工作經驗優先；
2.英語熟練，能熟練檢索、閱讀、翻譯醫藥專業專利、文獻等，掌握國內外醫藥研發動態；
3.熟悉藥品注冊和藥品研發政策法規及藥品注冊申報、科技項目申報、驗收相關工作流程；
4.思路清晰，工作態度積極認真、仔細、責任心強，有較好的團隊合作精神；
5.具備良好的交流、社交能力，較強的公共關系處理能力和溝通能力。

一、崗位職責：
1.負責監督和控制產品生產的全過程，包括對人員、物料、環境、設備等日常監控，負責對產品中間體的取樣；
2.參與物料的發放，負責在生產前核查當批生產所使用的原輔料、包材以及可利用物料的品名、外觀、規格及數量等應符合要求；
3.負責對生產過程中產生的中間體、半成品進行核查，應符合工藝要求；
4.監督不合格物料的銷毀；
5.保證物料流向正確，在生產結束后，復核物料平衡計算；
6.負責對生產環境進行動態及靜態檢測；
7.負責按時對生產過程中產品質量特性進行檢查及監控；
8.負責崗位人員是否及時、準確的記錄崗位記錄；
9.參與GMP自檢，并監督缺陷項整改情況，參與偏差調查和質量事故原因分析。
二、任職要求：
1.藥學及相關專業，專科以上學歷。
2.了解藥廠的基本工作流程，熟悉新版GMP；
3.1年以上相關工作經驗；
4.了解藥品管理法，有一年以上藥廠質量管理和生產經驗。

一、崗位職責

1、負責質量管理系統的文件管理，維持質量體系文件的良好運行；
2、負責QA檔案室管理：負責文件和記錄的歸檔、借閱，失效記錄銷毀等工作；
3、負責GMP記錄管理，負責批記錄、輔助記錄的發放及回收；
4、協助QA負責人建立文件體系，保持現行文件目錄的及時更新
5、負責修訂后的文件及時生效、發放；
6、負責舊版和廢止文件的收回和銷毀；
7、及時進行檔案的加工整理、裝訂歸檔
8、完成主管安排的其他工作。

二、任職要求：
1、醫藥相關專業大專以上學歷
2、熟悉GMP等法規，了解文件管理流程
3、具有較強的責任心，善于發現問題，較強的溝通能力，工作細心耐心
4、熟練使用Excel、Word等
無相關工作可以帶教

一、崗位職責：
1.按GMP要求參與生產，確保產品質量合格；
2.在生產實踐中歸納、統計關鍵生產數據，從而達到對工藝管理的目的；
3.通過數據分析，結合專業知識，提出工藝改進方案，推進生產工藝質量提升；
4.參與生產、工藝相關的文件起草、修訂工作；
5.參與偏差管理、變更管理、培訓管理工作；
二、任職要求：
1.藥學、化學、制藥、分析等相關專業大專以上學歷；
2.熟悉化藥制劑生產技術、生產管理；
3.很好的溝通能力，責任心強，能服從安排。

一、崗位職責：
1.根據GMP及產品工藝，按照操作規程進行崗位的技術生產工作（制粒、壓片、包衣、鋁塑、外包裝等）；
2.生產前各項準備工作；
3.操作崗位設備的操作及維護保養；
4.生產記錄的填寫，各種驗證工作等。
二、任職要求：
1.熟悉藥品生產車間崗位的操作；
2.從事醫藥生產工作一年以上；
3.工作負責，能吃苦，責任心強。

一、崗位職責：
1 負責生產潔凈區域溫度、濕度、潔凈度控制，保證潔凈區潔凈度、溫濕度、壓差符合相應潔凈區的規定；
2 安全使用冷凍空調、空調機組，按標準操作程序進行操作；
3. 按規定的檢查周期定期檢查空調機運行狀況、溫濕度、壓差；
4.定期對空調初效、中效過濾器進行清洗，對超過使用期限或潔凈度監測超標的工序所在的高效過濾器進行更換；
5.在正常生產周期中的間歇性停產期間，負責正常運行值班風機；
6.設備發生故障，應及時排除，如可能影響生產，應立即報告設備部主管；
7.公司及部門領導分派的其他工作。
二、任職要求：
1.中專/中技以上文化程度，了解藥企GMP者優先
2.熟悉GMP對潔凈區潔凈度、溫濕度的要求，熟悉空調操作、高效、中效、初效過濾器的性能和清洗更換周期。
3.有藥品生產相關工作1年以上經驗或藥學相關專業優先
4.工作負責，能吃苦，責任心強。

一、崗位職責：
1.負責純化水制水系統的日常操作、檢測、巡檢及相關記錄的填寫；
2.公用系統設備（空調系統、壓縮空氣系統等）日常操作、巡檢及相關記錄的填寫；
3.能夠按照GMP和5S要求對純化水系統、空調系統、壓縮空氣進行維護保養清潔，保證設備正常運行；
4.服從領導安排的臨時任務。
二、任職要求：
1.高中以上文化程度，了解藥企GMP者優先；
2.有藥企純化水系統、空調系統、壓縮空氣等設備方面工作經驗者優先考慮；
3.有一定動手操作能力者優先考慮；
4.有一定的理論基礎，善于表達，有較強的責任心，工作認真負責、積極主動。

一、崗位職責：
1.負責生產車間設備故障檢修及設備的二、三級保養，確保生產的正常運行；
2.負責公用系統維護保養工作（空氣凈化系統，空壓系統、純化水系統）；
3.做好日常設備巡視檢查工作，及時發現問題處理隱患；
4.負責車間儀器儀表的檢驗工作；
5.負責公司水電系統的維護保養等.
二、任職要求：
1.相關專業，有藥廠設備維修工作經驗優先錄用；
2.了解常用設備的原理和性能及使用范圍，了解設備的基礎保養知識;
3.能吃苦耐勞，有較強的的工作責任心。